Czy można wysterylizować i umieścić w pożywce całą mała roślinkę? czy do kultur in vitro można tylko cześci rośliny?

Na początku zawsze określ jakiego efektu oczekujesz- jeśli chcesz wprowadzić roślinę do kultur TC i jest to możliwe z jej fragmentu- lepiej użyć fragmentu ze względu na łatwiejszą sterylizacje. Jeśli nie jest to możliwe- również nie umieszczamy całej rośliny na pożywce, tylko wybieramy najbardziej odpowiedni fragment -np. stożek wzrostu- z takiego samego powodu,

Jeśli jest to pytanie czysto teoretyczne- tak, można, jednakże sterylizacja może być problematyczna

Jeśli po włożeniu roślinki na pożywce część liści będzie leżeć na pożywce to się nic nie stanie? W sensie czy nie zacznie gnić?

Jeśli będzie wysterylizowana- nie wiem jakim cudem ma coś tam gnić

No tak tylko poprzednim razem liść zanurzony w pożywce z czasem sczerniał Czyli poprzednim razem zawiodłem ze sterylizacją

Zczernienie to nie jest spleśnienie tylko śmierć tkanek Przesterylizowałeś, bądź użyłeś pozywki ze zbyt małą ilością cytokinin.

No tym razem też nie stosowałem cytokinin. Tylko IBA stosowałem. Czy z tego powodu nie zmarnieje?

Zobaczysz- może zmarnieje a może nie... Nie można jednoznacznie powiedzieć przy tak dużej ilości czynników. Zasadniczo medium do inokulacji powinno zawierać przewagę cytokinin.

Polecam lekturę np. forum flytrapcare

Oks dzięki;) A jest możliwość jeszcze teraz dodać 6-BAP?

Pasaż na nową pożywkę.

eeeeee następnym razem zobaczę co mi z tego wyjdzie ;P

Tak więc dokonałem tego ryzykownego zabiegu... iiiiiii no niestety umieszczam 3 fotki ofiary do obdukcji XD





Wygląda nieciekawie tym bardziej że została umieszczona w pożywce zaledwie 4 dni temu. Zastanawiam się co dokładnie to spowodowało.
Jak już pisałem wcześniej do pożywki nie zastosowałem cytokininy a jedynie auksyny (IBA 2ml).
Dziwi mnie jednak fakt że po przyjżeniu się roślince niektóre łodygi z liści są całkiem zielone a reszta prawie czarna.
Procedura sterylizacji:
- mycie w bieżącej wodzie i usuwanie martwych fragmentów
- 20sekund płukania w izopropanolu
- 4minutowe płukanie w NADCC 1000
- 2x płukanie w 5% PPM po około 2 minuty (w 2 różnych pojemniczkach)

Jak myślicie? co zawiniło? jakieś błędy w sterylizacji czy kompletny brak cytokininy?

Ten post edytował piotr1990 czw, 03 lis 2011 - 15:15

Niesamowita jest Twoja wiara w 'cuda'
Sativ Ci pisze że z całej rośliny są marne szanse, a Ty i tak swoje...
Przypuszczam że jakbyś poodcinał kilka młodych liści z tej rosiczki i wrzucił na pożywkę, to coś by wyrosło nawet bez hormonów, bo to capensis.
Jak jej całkiem nie ubiłeś sterylizacją to wkrótce możesz spodziewać się pięknego kożuszka pleśni.
Z pojedynczymi liśćmi jest problem, bo większość jak nie padnie to kontaminuje, zwłaszcza że jak przypuszczam są to Twoje pierwsze próby i nie masz jeszcze takiego wyczucia.
Dobrze jest narobić pożywki do małych pojemniczków takich 80- 100ml i umieszczać eksplanty pojedynczo żeby się w razie czego nawzajem nie zakażały.

No to moje pierwsze pruby. To wkońcu za mocna sterylizacja czy jak?

Nie pisałem że zła sterylizacja, tylko na całej roślinie bardzo łatwo jest przemycić jakieś syfy do kultury.
Jeśli chodzi o płukanie w roztworze PPM,przy eksplantach będzie lepiej 3x po 5min.

Proponuje jednak zaczynać od nasion lub gemmae. Po co się zniechęcać na starcie. Na prawdę o wiele łatwiej o sukces, a poza tym nie są przecież jakieś trudno dostepne. Wystarczy przejrzeć dział handlowy